Este kit de prueba se basa en el inmunoensayo enzimático competitivo indirecto para la detección de Cefalexina en muestras. La Cefalexina en la muestra y los antígenos de acoplamiento pre-recubiertos en las tiras de micropocillos compiten por los anticuerpos anti-Cefalexina. Tras la adición del conjugado enzimático, se añade el sustrato TMB para la coloración. El valor de la densidad óptica (DO) de la muestra tiene una correlación negativa con laCefalexina en la muestra. Este valor se compara con la curva estándar y posteriormente se obtiene la concentración de Cefalexina.
2. Especificaciones técnicas
Sensibilidad:0.3 ppb
Temperatura de incubación: 25℃
Límite de detección:
Tejido 10ppb
Huevo 15ppb
Leche líquida 5ppb
Leche en polvo 24ppb
Tasa de reacción cruzada:
Cefalexina 100%
Tasa de recuperación
Tejido100%±30
Huevo, leche líquida, leche en polvo 90%±30
Materiales necesarios pero no suministrados
1) Equipos: lector de microplacas, impresora, homogeneizador, dispositivo de secado con nitrógeno, vórtex, centrifugadora, pipetas de medición, balanza (recíproca de sensibilidad de 0,01 g), incubadora.
2) Micropipetas: monocanal de 20-200 µl,100-1000 µl, y multicanal de 30~300 µl ;
3) Reactivos: Metanol, NaOH
5. Pretratamiento de muestras
1) Sólo pueden utilizarse las puntas desechables para los experimentos y las puntas deben cambiarse cuando se utilicen para absorber diferentes reactivos;
2) Antes del experimento, cada utensilio experimental debe estar limpio y se debe volver a limpiar si es necesario, para evitar la contaminación que interfiere con los resultados experimentales.
Preparación de la solución antes del pretratamiento de la muestra
1) NaOH 1M: Tomar 4,0g de NaOH, añadir agua desionizada a100mL, mezclar uniformemente.
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