Kit de prueba para enfermedades cardiovasculares LYOFIA®

cTnIde sangrede suero

Este dispositivo está diseñado para utilizarse en la determinación cuantitativa in vitro de troponina I cardíaca de alta sensibilidad (hs-cTnI) en sangre total, suero o plasma humanos. Y es solo para uso profesional, no para la autoevaluación de personas no capacitadas, ni para pruebas cercanas al paciente. Resumen La troponina está compuesta por tres subunidades de troponina I, T y C, que junto con la tropomiosina regulan la interacción entre la actina y la miosina al regular la actividad de Ca2 plus en la actina ATPasa estriada. Después de una lesión miocárdica, los complejos de troponina cardíaca se liberan en la sangre. Después de 4 a 6 horas, el aumento se puede detectar en la sangre y la troponina I elevada puede permanecer en la sangre durante 6 a 10 días, proporcionando un período de detección más largo. La troponina I cardíaca (cTnI) tiene una alta especificidad y sensibilidad miocárdica, por lo que se ha convertido en un marcador ideal de infarto de miocardio. Este kit adopta un método altamente sensible para medir la cTnI, a saber, la troponina cardíaca I de alta sensibilidad (hs-cTnI), que puede detectar el aumento de cTnI en la sangre en la etapa temprana de la lesión miocárdica (1-2 horas), y puede detectar cTnI en más del 50 por ciento de las muestras de población sana, y el coeficiente de variación del valor del percentil 99 es menor o igual al 10 por ciento. Los métodos clínicos actuales para detectar cTnI incluyen quimioluminiscencia, método de oro coloidal, inmunocromatografía, etc.