Reactivo enzima PD410
de química clínicade G6PDpara ADN

Reactivo enzima - PD410 - Randox Laboratories - de química clínica / de G6PD / para ADN
Reactivo enzima - PD410 - Randox Laboratories - de química clínica / de G6PD / para ADN
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Características

Tipo
enzima
Aplicaciones
de química clínica
Marcador probado
de G6PD, para ADN
Temperatura de almacenamiento

Mín.: 2 °C
(36 °F)

Máx.: 8 °C
(46 °F)

Descripción

Se obtuvo un coeficiente de correlación de r=0,9903 al comparar el ensayo Randox G6PDH con los métodos disponibles en el mercado. Precisión Excelente precisión El ensayo Randox G6PDH mostró una precisión de <4,65% CV. Calibrador y controles Controles dedicados de G6PDH disponibles Controles G6PDH dedicados disponibles que ofrecen un paquete de pruebas completo. Aplicaciones disponibles Aplicaciones disponibles en las que se detallan los ajustes específicos de cada instrumento para utilizar cómodamente el ensayo Randox G6PDH en diversos analizadores de química clínica. IMPORTANCIA FISIOLÓGICA El gen G6PD proporciona las instrucciones para marcar la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PDH) 1. La G6PDH es una enzima citosólica situada en el brazo largo del cromosoma X de las células corporales, por lo que se trata de un trastorno hereditario ligado al cromosoma X. La G6PDH interviene en el procesamiento normal de los hidratos de carbono y en la prevención de los daños celulares provocados por las especies reactivas del oxígeno (ROS). Al hacerlo, la G6PDH proporciona sustratos para prevenir el daño oxidativo. La G6PDH desempeña un papel fundamental en los glóbulos rojos, protegiéndolos del daño y la destrucción prematura. Los dos productos principales de la G6PDH son: la ribosa-5-fosfatasa, importante para el ADN, el primo químico del ARN, y el NADPH, que protege al organismo de las ERO DEFICIENCIA DE G6PDH La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PDH/G6PD) es la deficiencia enzimática más común en la vía de las pentosas fosfato y afecta a más de 400 millones de personas en todo el mundo. La deficiencia de G6PDH es un trastorno recesivo ligado al cromosoma X que afecta principalmente a los glóbulos rojos 2. Un defecto en la enzima G6PDH provoca una hemólisis prematura (descomposición de los glóbulos rojos).

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