Reactivo en solución CE190
de química clínicade proteínasde colorimetric

Reactivo en solución - CE190 - Randox Laboratories - de química clínica / de proteínas / de colorimetric
Reactivo en solución - CE190 - Randox Laboratories - de química clínica / de proteínas / de colorimetric
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Características

Tipo
en solución
Aplicaciones
de química clínica
Marcador probado
de proteínas
Método
de colorimetric
Temperatura de almacenamiento

Mín.: 2 °C
(36 °F)

Máx.: 8 °C
(46 °F)

Descripción

La metodología de Randox se comparó con otros métodos disponibles en el mercado y el reactivo de colinesterasa (butiril) de Randox mostró un coeficiente de correlación de r=0,9959 Otras características del reactivo de colinesterasa (butirílica) (BCHE / BuCHE) Método colorimétrico Reactivos liofilizados Coeficiente de correlación de r=0,99 en comparación con otro método disponible en el mercado Rango de medición 455-28722U/l ¿Para qué se utiliza el ensayo de colinesterasa (butiril) (BCHE / BuCHE)? ¿Qué es la colinesterasa (butirílica)? La colinesterasa (butiril) (BCHE / BuCHE), también conocida como pseudocolinesterasa, es un gen codificador de proteínas y es una serina hidrolasa sintetizada en el hígado y responsable de catalizar la hidrólisis de numerosos ésteres de colina. Se encuentra en el hígado, la mucosa intestinal, el plasma, el páncreas y la sustancia blanca del sistema nervioso central de los mamíferos. El reactivo Randox Colinesterasa (butiril) se utiliza para la determinación cuantitativa in vitro de BCHE en suero y plasma. El BCHE puede utilizarse para diagnosticar la deficiencia de colinesterasa (butiril) y la toxicidad de los fármacos curariformes. El reactivo Randox Colinesterasa (butiril) también puede utilizarse como marcador diagnóstico y terapéutico de la enfermedad de Alzheimer, ya que la actividad de la BCHE aumenta progresivamente en pacientes con enfermedad de Alzheimer, mientras que la actividad de la acetilcolinesterasa permanece igual o disminuye. En la enfermedad de Alzheimer, el BCHE se encuentra asociado a las placas beta-amiloides y a la corteza cerebral, mientras que no es frecuente encontrarlo en ningún otro caso. Un estudio realizado por el NCBI descubrió que cuando el gen BCHE no se encuentra en el cerebro, hay hasta un 70% menos de placas beta-amiloides.

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