Este kit de prueba se basa en el inmunoensayo enzimático competitivo indirecto para la detección de Trimetoprima en la muestra. Los antígenos de acoplamiento se recubren previamente en las tiras de micropocillos. La Trimetoprima en la muestra y los antígenos de acoplamiento pre-recubiertos en las tiras de micropocillos compiten por el anticuerpo anti-Trimetoprima. Tras la adición del conjugado enzimático, se añade el sustrato TMB para la coloración. El valor de la densidad óptica (DO) de la muestra tiene una correlación negativa con el Trimetoprim que contiene. Este valor se compara con la curva estándar y posteriormente se obtiene la concentración de Trimetoprima.
2. Especificaciones técnicas
Sensibilidad: 0,5 ppb
Temperatura de incubación: 25℃
Límite de detección:
Tejido 5ppb
Tasa de reacción cruzada:
Trimetoprima 100%
Sulfamerazina <0,1%
Sulfaquinoxalina <0,1%
Sulfametazina <0,1%
Sulfamonometoxina <0,1
Sulfametoxazol <0,1
Sulfatiazol <0,1% <0,1
Sulfametoxipiridazina <0,1%
Sulfaguanidina <0,1
Sulfadimetoxina <0,1
Sulfadiazina <0,1%
Sulfameter <0,1%
Tasa de recuperación:
Tejido 60%~120%
4. Materiales necesarios pero no suministrados
1) Equipos: lector de microplacas, homogeneizador, oscilador, centrifugadora, balanza (una sensibilidad recíproca de 0,01 g), pipeta graduada, incubadora.
2) Micropipetas: monocanal de 20~200 µL y 100~1000 µL, y multicanal de 30~300 µL;
3) Reactivos: NaOH.
Antes del pretratamiento de cualquier tipo de muestra deben tenerse en cuenta los siguientes puntos:
1) Sólo se pueden utilizar puntas desechables para los experimentos y las puntas deben cambiarse cuando se utilicen para absorber diferentes reactivos;
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