Kit de prueba para la investigación ACCEL-AMPLICON® PLUS 57G
para el cáncerde contaminación

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Características

Aplicaciones
para la investigación, para el cáncer, de contaminación

Descripción

El panel de perfiles de cáncer Accel-Amplicon Plus 57G es un gran punto de partida para cualquier proyecto de secuenciación de cáncer. Puede aprovechar el contenido pre-validado "tal cual" para perfilar sus muestras con genes conocidos o añadir sus objetivos adicionales para ajustarse a sus necesidades de investigación. Ahora puede interrogar simultáneamente los genes implicados en más de 20 cánceres en un rápido y fácil ensayo de un solo tubo. En su núcleo, el 57G Pan-Cancer Panel ofrece una cobertura completa y de primer nivel de 57 genes relacionados con la oncología clínicamente relevantes implicados tanto en tumores sólidos como en cánceres hematológicos. Completo: Contiene un contenido pre-validado que abarca más de 16.000 mutaciones COSMIC y 6.000 ClinVar encontradas en más de 20 cánceres comunes. Informativo: Proporciona detección de CNV en el gen ERBB2 y una cobertura completa de exón del TP53 con límites de intrón/exón flanqueantes. Analítica: Incluye 104 marcadores exónicos y de género para rastrear las muestras, detectar la contaminación y validar los pares tumorales/normales. Calidad: Incluye 104 marcadores exónicos y de género para rastrear las muestras, detectar la contaminación y validar los pares tumor/normal. Flexible: Añada sus propios objetivos usando nuestros primers pre-validados o el contenido de otros. Las posibilidades son infinitas. Otras características clave incluyen Rendimiento robusto en muestras de ADN sin células y FFPE a partir de tan sólo 10 ng de entrada. Fácil, ensayo de un solo tubo con librerías de secuencias listas en 2 horas. Análisis racionalizado con la nueva herramienta bioinformática llamada Primerclip o un completo software de análisis de datos a través de VarSome. Compatible con todos los secuenciadores Illumina El Panel de Perfiles Pan-Canceros 57G ofrece una completa y la cobertura de 57 puntos de acceso a la oncología clínicamente relevante genes.

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