La hormona luteinizante (LH) se produce tanto en hombres como en mujeres a partir de la hipófisis anterior en respuesta a la hormona liberadora de hormona luteinizante (LH-RH o Gn-RH), que es liberada por el hipotálamo. La LH, también llamada hormona estimulante de las células intersticiales (ICSH) en los hombres, es una glicoproteína con un peso molecular de aproximadamente 30.000 daltons. Se compone de dos cadenas de aminoácidos disímiles asociadas de forma no covalente, alfa y beta. La cadena alfa es similar a la que se encuentra en la hormona estimulante del tiroides (TSH) humana, la hormona estimulante del folículo (FSH) y la gonadotropina coriónica humana (hCG).
Las diferencias entre estas hormonas radican en la composición de aminoácidos de sus subunidades beta, que explican su diferenciación inmunológica.
PRINCIPIO DE LA PRUEBA
La prueba cuantitativa de LH se basa en un ensayo inmunoenzimático (ELISA) en fase sólida. El sistema de ensayo utiliza un anticuerpo monoclonal de ratón anti--LH para la inmovilización en fase sólida (pocillos de microtitulación) y un anticuerpo monoclonal de ratón anti-β-LH en la solución de conjugado anticuerpo-enzima (peroxidasa de rábano picante). La muestra de la prueba se deja reaccionar simultáneamente con los anticuerpos, con lo que las moléculas de LH quedan intercaladas entre la fase sólida y los anticuerpos ligados a la enzima. Tras 45 minutos de incubación a temperatura ambiente, los pocillos se lavan con agua para eliminar los anticuerpos no unidos. Se añade una solución de reactivo TMB y se incuba durante 20 minutos, lo que produce el desarrollo de un color azul. El desarrollo del color se detiene con la adición de solución de parada, y el color cambia a amarillo y se mide espectrofotométricamente a 450 nm.
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