Kit de prueba para talasemia αTHA-gapPCR

para genotipadode genespara ADN

El kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de si las muestras de ADN de sangre total son portadoras de genes de deleción de α-talasemia. El kit puede detectar tres genes de deleción de α-talasemia incluyendo --SEA, -α3.7y -α4.2. La alfa-talasemia (α-talasemia) es un tipo de hemopatía de herencia monogénica debida al desequilibrio de expresión de la cadena peptídica causado por la mutación del gen de la alfa-globina del locus 16p13.3 del cromosoma No. 16. Uso previsto Este kit se utiliza para detectar si una muestra de ADN de sangre total tiene el gen de la alfa-talasemia suprimido, y puede detectar tres tipos de supresión de alfa-talasemia (-- SEA , -α3.7 , -α4.2 ) simultáneamente. Especificaciones generales Tipo de muestra: sangre total anticoagulante Precisión: CV <5 LoD: 2ng/μL Especificaciones de embalaje 25 pruebas/kit