El kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de si las muestras de ADN de sangre total son portadoras de genes de deleción de α-talasemia. El kit puede detectar tres genes de deleción de α-talasemia incluyendo --SEA, -α3.7y -α4.2.
La alfa-talasemia (α-talasemia) es un tipo de hemopatía de herencia monogénica debida al desequilibrio de expresión de la cadena peptídica causado por la mutación del gen de la alfa-globina del locus 16p13.3 del cromosoma No. 16.
Uso previsto
Este kit se utiliza para detectar si una muestra de ADN de sangre total tiene el gen de la alfa-talasemia suprimido, y puede detectar tres tipos de supresión de alfa-talasemia (-- SEA , -α3.7 , -α4.2 ) simultáneamente.
Especificaciones generales
Tipo de muestra: sangre total anticoagulante
Precisión: CV <5
LoD: 2ng/μL
Especificaciones de embalaje
25 pruebas/kit
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