Kit de prueba para talasemia ndαTHA-MMC

de sangre totalen tiempo real

La alfa talasemia (α-talasemia) es un tipo de hemopatía de herencia monogénica debida al desequilibrio de expresión de la cadena peptídica causado por la mutación del gen de la alfa-globina. Es una de las enfermedades hereditarias más comunes y perjudiciales en varias provincias del sur de China. La incidencia de la α-talasemia sin deleción también es alta en el sur de China, y los genotipos comunes son αCSα, αQSα y αWSα. Uso previsto Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de si la muestra de ADN de sangre entera humana tiene el gen no delecionado de la alfa talasemia, que puede detectar tres tipos de alfa talasemia no delecionada (αCS α, αQS α, αWS α) simultáneamente. Especificaciones generales Tipo de muestra: sangre total anticoagulante Precisión: CV <1 LoD: 2,5 ng/μL Especificaciones de embalaje 24 pruebas/kit - 48 pruebas/kit