Kit de prueba para talasemia dαTHA-MMC

de sangre totalen tiempo real

La alfa talasemia (α-talasemia) es un tipo de hemopatía de herencia monogénica debida al desequilibrio de expresión de la cadena peptídica causado por la mutación del gen de la alfa-globina. Es una de las enfermedades hereditarias más comunes y perjudiciales en varias provincias del sur de China. Los tipos comunes de mutación del gen de la alfa-globina entre los chinos son principalmente tres tipos de deleción de -α3.7, -α4.2 y --SEA . Además, en China también se ha descrito un tipo de deleción α-talasemia, --THAI . Uso previsto Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de si una muestra de ADN de sangre humana tiene el gen de la alfa talasemia delecionado, y puede detectar cuatro tipos de deleción de alfa talasemia SEA THAI (-α3.7 , -α4.2 , -- SEA, --THAI ) simultáneamente. Especificaciones generales Precisión: CV <1% LoD: 0,5 ng/μL Especificaciones de embalaje 24 pruebas/kit - 48 pruebas/kit