Kit de prueba para talasemia dαTHA-RDB

para genotipadogenómico de sangre totalde sangre total

La alfa-talasemia (α-talasemia) es un tipo de hemopatía hereditaria monogénica debida a un desequilibrio en la expresión de la cadena peptídica causada por la mutación del gen de la alfa-globina en el locus 16p13.3 del cromosoma 16. Los tipos comunes de mutación del gen de la alfa-globina son tres tipos de deleción de -- SEA, -α 3.7 y -α 4.2 y tres tipos de no deleción de αCSα, αQSα y αWSα. Uso previsto Este kit se utiliza para la detección cualitativa de muestras de ADN genómico de sangre humana, que puede detectar los 3 tipos comunes de mutación del gen de la alfa-talasemia (αTalasemia) de tipo no deleción: αConstant Springα (αCSα), αQuong Szeα (αQSα) y αWestmeadα (αWSα). Especificaciones generales Tipo de muestra: sangre total anticoagulante Precisión: CV <5 LoD: 10 ng/μL Especificaciones de embalaje 25 pruebas/kit (prueba simple/tubo) - 25 pruebas/kit (prueba no simple/tubo) - 48 pruebas/lit (prueba no simple/tubo)