Kit de reactivos en solución virellaEntero 2.0 TM
de diagnósticopara RT-PCRlíquido

Kit de reactivos en solución - virellaEntero 2.0 TM - LINEAR CHEMICALS - de diagnóstico / para RT-PCR / líquido
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Kit de reactivos en solución - virellaEntero 2.0 TM - LINEAR CHEMICALS - de diagnóstico / para RT-PCR / líquido - imagen - 2
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Características

Tipo
en solución
Aplicaciones
de diagnóstico, para RT-PCR
Formato
líquido
Marcador probado
de genes
Microorganismo
de enterovirus
Temperatura de almacenamiento

Mín.: -8 °C
(18 °F)

-18 °C
(-0 °F)

Máx.: 2 °C
(36 °F)

Descripción

El virellaEntero 2.0 TM real time RT-PCR es un ensayo para la detección de ARN de enterovirus (enterovirus, Coxsackievirus A y B, Echovirus, Poliovirus tipo 1-3) en especímenes clínicos y muestras ambientales utilizando sistemas abiertos de PCR en tiempo real. 2 Información sobre patógenos Los enterovirus son patógenos altamente contagiosos que pertenecen a la familia de los Picornaviridae. Son pequeños virus ARN sin envoltura que son muy resistentes a las condiciones ambientales. Incluso a pH 3-9 o en presencia de detergentes, los enterovirus siguen siendo infecciosos. La transmisión de persona a persona se produce principalmente por vía fecal-oral. Los alimentos contaminados y el agua potable son importantes fuentes de infección. Los virus pueden egestarse en las heces incluso semanas después de una infección aguda. Las infecciones por enterovirus pueden producirse durante todo el año; sin embargo, en verano, el agua contaminada de piscinas o lagos provoca un aumento del número de infecciones por enterovirus. Los síntomas causados por los enterovirus son numerosos: infecciones de las vías respiratorias superiores, fiebre indiferenciada, herpangina, enfermedad mano-pie-boca, enfermedad eruptiva, parálisis, etc. 3 Principio de la prueba El kit RT-PCR en tiempo real virellaEntero 2.0 TM contiene cebadores específicos y sondas de hidrólisis para la detección de ARN de enterovirus (enterovirus, coxsackievirus, ecovirus, poliovirus) en muestras clínicas y muestras ambientales tras la extracción del ARN del material de muestra. La transcripción inversa (RT) del ARN viral a ADNc y la posterior amplificación de fragmentos específicos del virus se realizan en una RT-PCR de un solo paso. La amplificación puede detectarse cuando las sondas específicas son hidrolizadas por la polimerasa.

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