Kit de prueba para enfermermedades infecciosas 07PROG5025

de progesterona

El Kit de Diagnóstico para Progesterona (Ensayo de Inmunofluorescencia) está destinado a la determinación cuantitativa in vitro de Progesterona en suero y plasma humano. Marcado CE Para uso profesional en diagnóstico in vitro Funciona únicamente con el analizador de inmunofluorescencia MPQuanti Rango lineal de trabajo: 1.4 ̴60 ng/mL, R≥0,990 Los resultados de la prueba deben interpretarse a los 15 minutos Descripción del producto El Kit de Diagnóstico para Progesterona se basa en la tecnología de inmunoensayo de fluorescencia. La prueba incluye un fluoróforo recubierto de anticuerpo antiprogesterona y un antígeno de progesterona recubierto en la membrana. El espécimen se mueve a través de la tira desde la almohadilla de muestra a la almohadilla absorbente. La progesterona en el espécimen competirá con el antígeno de progesterona recubierto en la membrana con el anticuerpo de progesterona marcado con microesferas fluorescentes. Cuanta menos Progesterona haya en la muestra, más posibilidades habrá de que los anticuerpos anti-Progesterona conjugados con microesferas fluorescentes puedan ser captados por el antígeno de Progesterona recubierto en la membrana (línea de prueba). La concentración de Progesterona en la muestra está inversamente relacionada con la intensidad de la señal fluorescente captada en la línea T. De acuerdo con la intensidad de fluorescencia de la prueba y la curva estándar, la concentración de Progesterona en el espécimen puede ser calculada por el Analizador de Inmunoensayo Fluorescente MP para mostrar la concentración de Progesterona en el espécimen. Las pruebas deben ser aplicadas por personal profesionalmente formado que trabaje en laboratorios certificados a cierta distancia del paciente y de la clínica en la que el personal médico cualificado toma la(s) muestra(s). Declaración de uso Sólo para uso profesional en diagnóstico in vitro.