Kit de prueba de prolactina 07PLAC5025
para enfermermedades infecciosasde sueropor plasma

Kit de prueba de prolactina - 07PLAC5025 - MP Biomedicals - para enfermermedades infecciosas / de suero / por plasma
Kit de prueba de prolactina - 07PLAC5025 - MP Biomedicals - para enfermermedades infecciosas / de suero / por plasma
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Características

Aplicaciones
para enfermermedades infecciosas
Marcador probado
de prolactina
Tipo de muestra
de suero, por plasma, de sangre total
Método de análisis
de inmunoanálisis, de inmunoanálisis por fluorescencia, por inmunofluorescencia, por fluorescencia
Formato
de tipo cassette

Descripción

El Kit de Diagnóstico para Prolactina (PRL) (Ensayo de Inmunofluorescencia) está destinado a la determinación cuantitativa in vitro de Prolactina (PRL) en sangre total, suero o plasma humano. Marcado CE Para uso profesional en diagnóstico in vitro Funciona únicamente con el analizador de inmunofluorescencia MPQuanti Rango lineal de trabajo: 1-200 ng/mL, R≥0,990 Los resultados de la prueba deben interpretarse a los 15 minutos Descripción del producto El casete de prueba PRL (sangre total/suero/plasma) se basa en un inmunoensayo de fluorescencia para la detección cuantitativa de prolactina (PRL) en sangre total, suero o plasma humanos. El test incluye fluoróforo recubierto de anticuerpo anti-PRL y anticuerpo anti-PRL recubierto en la membrana. La muestra se mueve a través de la tira de la almohadilla de muestra a la almohadilla absorbente. Si la muestra contiene PRL, se une a las microesferas fluorescentes conjugadas con anticuerpos anti-PRL. A continuación, el complejo será capturado por los anticuerpos de captura recubiertos en la membrana de nitrocelulosa (línea de prueba). La concentración de PRL en la muestra se correlaciona linealmente con la intensidad de la señal de fluorescencia captada en la línea T. De acuerdo con la intensidad de fluorescencia de la prueba y la curva estándar, la concentración de PRL en la muestra puede ser calculada por el analizador para mostrar la concentración de PRL en el espécimen. El casete de prueba de PRL sólo debe ser utilizado con el analizador de inmunoensayo fluorescente MP por profesionales médicos. Declaración de uso Sólo para uso profesional en diagnóstico in vitro Declaración de uso Sólo para uso profesional en diagnóstico in vitro

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* Los precios no incluyen impuestos, gastos de entrega ni derechos de exportación. Tampoco incluyen gastos de instalación o de puesta en marcha. Los precios se dan a título indicativo y pueden cambiar en función del país, del coste de las materias primas y de los tipos de cambio.