Las sondas KAPA HyperExome son la nueva solución de secuenciación del exoma completo de Roche, basada en la tecnología de sondas de enriquecimiento de dianas KAPA de nueva generación. Su diseño y tecnología proporcionan una amplia y relevante cobertura de base de datos y una alta eficiencia de secuenciación.
El producto se ha optimizado ampliamente mediante procesos de diseño y fabricación para aumentar la cobertura en regiones difíciles de secuenciar y obtener un exoma más uniforme y completo. Basándose en los comentarios de los clientes, los científicos de Roche Sequencing crearon las sondas KAPA HyperExome, un diseño eficiente de secuenciación con contenido procesable y bien anotado.
Las sondas KAPA HyperExome se dirigen al ensamblaje del genoma GRCh38/hg38 (también se proporcionan coordenadas para la anotación hg19) cubriendo las bases de datos genómicas CCDS, RefSeq, Ensembl, GENCODE y ClinVar en un tamaño objetivo de captura eficiente de ~43 Mb, incluyendo 387 SNPs de seguimiento de muestras para agilizar el seguimiento de la identidad de la muestra a lo largo del flujo de trabajo WES.
Características y ventajas de las sondas KAPA HyperExome
Mejor por diseño - Descubra regiones difíciles y acceda a más contenido de importantes bases de datos genómicas
Validadas con el flujo de trabajo KAPA HyperCap v3.0 para una alta eficiencia de secuenciación mediante una uniformidad superior y bajas tasas de duplicación
Mayor confianza en los resultados con >98,7% de sensibilidad y >99,7% de especificidad de detección de SNP
Mayor enriquecimiento mediante sondas de alta fidelidad fabricadas con KAPA HiFi DNA Polymerase y dirigidas a ambas cadenas de ADN
Agilice el seguimiento de la identidad de las muestras hasta nuevos niveles de confianza en los resultados mediante la selección intrínseca de 387 SNP de seguimiento de muestras
Experimente una calidad y eficiencia constantes con el control de calidad del conjunto de sondas NGS y paquetes de reacción de mayor tamaño
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