Descripción del productoLos KAPA EvoPlus Boost Kits son kits de preparación de bibliotecas de ADN con fragmentación enzimática integrada, diseñados para generar bibliotecas NGS de alta calidad a partir de una amplia variedad de tipos de muestras y cantidades de ADN. Los kits combinan fragmentación enzimática (química KAPA EvoPlus FragTail) con reactivos optimizados y un módulo de amplificación (KAPA EvoAmp ReadyMix potenciado por HiFi) en flujos de trabajo optimizados, compatibles con automatización y adecuados para secuenciación de genoma completo, exoma completo y secuenciación dirigida.
Beneficios clave- Flujos de trabajo muy optimizados y compatibles con automatización que producen bibliotecas listas para secuenciación o captura de objetivos en ~2 horas.
- Menor tiempo de manipulación y menos pasos enzimáticos con reactivos listos para usar (ReadyMix) y menos pipeteo.
- Protocolo automatizable de extremo a extremo, desde la muestra hasta la biblioteca, incluida la fragmentación enzimática ajustable.
- Disponible en configuraciones de reactivos en tubos o en placas para adaptarse al rendimiento y tamaño de proyecto del laboratorio.
- Validado con adaptadores KAPA UDI y KAPA HyperPlex y con KAPA HyperPure Beads (vendidas por separado) y compatible con flujos de trabajo de enriquecimiento de objetivos y sondas KAPA.
- Diseñado para minimizar artefactos de secuenciación y proporcionar alta fidelidad, excelente uniformidad de cobertura y conversión eficiente del ADN de entrada en moléculas de biblioteca.
Fragmentación fiable y ajustable- Ajuste del tamaño de inserto de la biblioteca variando el tiempo de fragmentación (rango de inserto ajustable demostrado ~250–1000 pb).
- Tamaños de inserto reproducibles en una variedad de entradas de ADN y contenidos de GC.
- Rendimiento robusto con muestras reales, incluyendo ADN eluido en tampones que contienen EDTA (hasta 2 mM) y otros inhibidores comunes.
Rendimiento y economía de secuenciación- La ligasa KAPA Evo T4 diseñada mejora la conversión eficiente del ADN de entrada en moléculas de biblioteca, mejorando los rendimientos a partir de entradas bajas y muestras difíciles (tanto WGS sin PCR como flujos amplificados).
- KAPA EvoAmp ReadyMix (potenciado por HiFi) proporciona bajas tasas de error y una uniformidad de cobertura superior, respaldando resultados de alta confianza y menor necesidad de secuenciación.
- La fragmentación enzimática de bajo sesgo y la amplificación optimizada minimizan quimeras y otros artefactos de secuenciación.
Sostenibilidad y diseño del kit- Formulaciones y configuraciones de kit innovadoras reducen el número de envases individuales y los pasos de pipeteo, disminuyendo los residuos plásticos y el embalaje.
- Los kits cumplen con REACH.
Aplicaciones típicas- Secuenciación del genoma completo (WGS), incluidos flujos de trabajo WGS sin PCR.
- Secuenciación del exoma completo (WES) cuando se utiliza con los flujos de trabajo KAPA HyperCap.
- Secuenciación dirigida, validada con los flujos de trabajo de enriquecimiento KAPA HyperCap y KAPA HyperPETE y sus sondas.
Variantes de producto y notas de formatoLas variantes disponibles incluyen formatos sin PCR y formatos Boost (amplificación), en varios tamaños de paquete y en configuraciones en placa o en tubos. Los Boost Kits incluyen el KAPA EvoAmp ReadyMix potenciado por HiFi para aplicaciones que requieren amplificación; las variantes sin PCR están disponibles para flujos de trabajo donde se omite la amplificación.
Especificaciones técnicas- Plataforma compatible: Todos los sistemas de secuenciación Illumina
- Aplicaciones: WGS, WES, secuenciación dirigida
- Material de partida: ADN genómico, ADN de baja calidad (p. ej. ADN FFPE/FFPET)
- Cantidad de entrada: 0,1 ng – 500 ng (dependiendo del tipo de muestra, calidad y cantidad; sin PCR desde 50 ng)
- Condiciones de almacenamiento: Los kits deben almacenarse a -15°C a -20°C
- Método de fragmentación: Fragmentación enzimática integrada (ajustable por tiempo)
- Compatibilidad de adaptadores: Adaptadores KAPA UDI y KAPA HyperPlex (se recomiendan adaptadores KAPA)
- Tiempo típico de flujo de trabajo: Bibliotecas listas para secuenciación en ~2 horas (varía según número de muestras, paso de amplificación y automatización)