Medio reactivo KAPA HyperCap

solución tampónde bolas magnéticaspara oncología

Resumen Los paneles fijos (catálogo) KAPA HyperCap y los kits asociados ofrecen soluciones listas para usar para enriquecimiento por hibridación dirigido en flujos de trabajo de investigación (Solo para uso en investigación, RUO). Combinan experiencia en diseño de sondas y control de fabricación para proporcionar calidad por lote coherente y alta eficiencia de secuenciación en aplicaciones de oncología y enfermedades hereditarias.

Panel KAPA HyperCap Oncología El panel de Oncología es una diana de captura de ~214 Kb que cubre las secuencias codificantes completas de 13 genes somáticos (ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, MYCN, RAD51C, RAD51D, TP53) más variantes hotspot en ~69 genes adicionales. Está optimizado para tipos de muestra desafiantes (FFPET/FFPE y cfDNA) con ajustes para alta uniformidad y especificidad. Ejemplos de rendimiento reportado incluyen >94% de posiciones sin error en ADN FFPET de baja cantidad/calidad y métricas de cobertura profunda sólidas (uniformidad: >92% de bases dentro de 0,5x–2x de la mediana; >88% de bases exónicas cubiertas >300x).

Panel KAPA HyperCap Heredity El panel Heredity cubre aproximadamente 10 Mb y 3.332 genes asociados a la investigación de enfermedades hereditarias, incluyendo variantes patogénicas/probablemente patogénicas de ClinVar. Está diseñado para eficiencia de secuenciación con uniformidad optimizada y bajos niveles de duplicación, ofreciendo alta cobertura de objetivo (ej.: 98,5% de las bases objetivo cubiertas a 30x; cobertura media ~92,6x). El control de calidad de sondas por lote asegura consistencia entre lotes.

Beneficios a primera vista

• Alta calidad y eficiencia de secuenciación para FFPET y cfDNA gracias al diseño y fabricación optimizados de sondas.
• Workflows KAPA HyperCap compatibles con automatización: KAPA HyperPrep, KAPA HyperPlus y KAPA Universal UMI Adapters; admite multiplexado pre-captura para maximizar el rendimiento.
• Contenido dirigido: panel oncología para genes somáticos clave y hotspots; panel heredity para miles de genes relacionados con enfermedades hereditarias y contenido ClinVar para investigación germinal.
• Disponibilidad inmediata como paneles y kits de catálogo con QC de sondas NGS por lote.

Ejemplos seleccionados de artículos de catálogo (número de material — descripción — EAN) KAPA HyperCapture Reagent Kit, 24 rxn — 07613336198186
KAPA HyperCapture Reagent Kit, 96 rxn — 07613336198179
KAPA HyperCapture Reagent V2 Kit, 24 rxn — 07613336242315
KAPA HyperCapture Reagent V2 Kit, 96 rxn — 07613336242322
KAPA HyperCap Heredity panel, 24 rxn — 07613336188408
KAPA HyperCap Heredity panel, 48 rxn — 07613336188415
KAPA HyperCap Heredity panel, 96 rxn — 07613336188422
KAPA HyperCap Heredity panel, 192 rxn — 07613336188439
KAPA HyperCap Oncology panel, 12 rxn — 07613336188361
KAPA HyperCap Oncology panel, 24 rxn — 07613336188378
KAPA HyperCap Oncology panel, 48 rxn — 07613336188385
KAPA HyperCapture Bead Kit, 24 rxn — 07613336198209
KAPA HyperCapture Bead Kit, 96 rxn — 07613336198193
KAPA Universal Enhancing Oligos, 24 rxn — 07613336198162
KAPA Universal Enhancing Oligos, 96 rxn — 07613336198155

Notas sobre rendimiento y flujo de trabajo Los resúmenes de validación incluyen evaluaciones con workflows de ADN FFPET (KAPA HyperCap FFPET DNA Workflow), workflows de cfDNA (KAPA HyperCap cfDNA Workflow) y enfoques de captura tanto por muestra única como multiplexados. Entradas de ejemplo usadas en validaciones: 10 ng ADN FFPE, 10 ng cfDNA, 100 ng ADN genómico para multiplexado pre-captura. Las métricas reportadas incluyen porcentaje on-target, fold-80 base penalty, tasas de duplicación PCR, porcentaje de bases cubiertas a profundidades especificadas (p. ej., >=30x) y recuentos medianos de lecturas tras desduplicación UMI.

Especificaciones técnicas

• Uso regulatorio: Para uso en investigación únicamente (RUO). No para uso diagnóstico.
• Familia de producto: Paneles catálogo KAPA HyperCap y kits asociados (reactivos, kits de perlas, tampones de resuspensión, oligos potenciadores, etc.).
• Tamaños de diana: Oncología ~214 Kb (13 genes CDS completos + contenido hotspot); Heredity ~10 Mb (3.332 genes + contenido ClinVar).
• Compatibilidad de muestras: FFPET/FFPE, ADN libre circulante (cfDNA), ADN genómico (gDNA).
• Entradas validadas típicas: 10 ng ADN FFPE; 10 ng cfDNA; 100 ng gDNA para workflows multiplexados pre-captura.
• Métricas clave: Ej. Oncología — >94% posiciones sin error; >92% bases dentro de 0,5x–2x de la mediana; >88% bases exónicas >300x. Ej. Heredity — 80,9% lecturas on-target; fold-80 1,42; duplicación PCR 2,2%; 98,5% bases objetivo a 30x; cobertura media ~92,6x.
• Compatibilidad de workflow: Workflows KAPA HyperCap incluyendo KAPA HyperPrep, KAPA HyperPlus, KAPA EvoPrep Boost / EvoPlus Boost; soporta adaptadores UMI y estrategias single-library o multiplexadas pre-captura.
• Control de calidad: QC de sondas NGS realizado en cada lote para asegurar consistencia.
• Disponibilidad: Paneles y kits de catálogo en stock; múltiples formatos/recuentos de reacciones (ej.: 12, 24, 48, 96, 192, 384 reacciones según el artículo).