Kit de prueba de enfermedades de transmisión sexual MOLgen
para ADNde Treponema pallidumde tejidos

kit de prueba de enfermedades de transmisión sexual
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Características

Aplicaciones
de enfermedades de transmisión sexual
Marcador analizado
para ADN
Microorganismo
de Treponema pallidum
Tipo de muestras
clínico, de tejidos
Método de análisis
automático, para PCR en tiempo real, por fluorescencia

Descripción

"MOLgen DNA Treponema pallidum S1 Kit" es un kit de ensayo para la detección de Treponema pallidumADN mediante PCR en tiempo real. Introducción "MOLgen DNA Treponema pallidum S1 Kit" está destinado a la detección de ADN de Treponema pallidum en muestras clínicas (hisopos de células epiteliales, líquido tisular de lesiones cutáneas erosivas-ulcerativas y mucosas) mediante el método de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real con detección por fluorescencia del producto amplificado. La extracción del ADN puede realizarse utilizando el "Molgen Universal Extraction Kit". Cuando se utilicen kits de extracción de NA de otros fabricantes, se recomienda encarecidamente utilizar la muestra de control interno (IC) fabricada por Adaltis S.r.l. El set 1 está diseñado para su uso con cicladores PCR de tipo bloque: AMPLIlab (Adaltis), iQ5 iCycler, CFX96 (Bio-Rad, EE.UU.), DT-96 (DNA-Technology, Rusia). El juego 1 contiene los reactivos necesarios para 48 pruebas, incluidas las muestras de control. NOTA: El protocolo de extracción y el procedimiento de configuración de la PCR pueden realizarse en modo automatizado utilizando el instrumento Adaltis EXTRAlab ejecutando el protocolo de extracción y configuración de la PCR precargado en la interfaz de usuario del instrumento. Principio del método La PCR en tiempo real se basa en la detección de la fluorescencia producida por una molécula reportera, que aumenta a medida que avanza la reacción. La molécula informadora es una sonda de ADN de doble etiqueta que se une específicamente a la región diana del ADN de los patógenos. La señal de fluorescencia aumenta debido a la separación del colorante fluorescente y el quencher por la actividad de la exonucleasa Taq ADN-polimerasa durante la amplificación. La PCR consiste en ciclos repetidos: desnaturalización del ADN por temperatura, recocido del cebador y síntesis de la cadena complementaria.

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* Los precios no incluyen impuestos, gastos de entrega ni derechos de exportación. Tampoco incluyen gastos de instalación o de puesta en marcha. Los precios se dan a título indicativo y pueden cambiar en función del país, del coste de las materias primas y de los tipos de cambio.