"MOLgen DNA Treponema pallidum S1 Kit" es un kit de ensayo para la detección de Treponema pallidumADN mediante PCR en tiempo real.
Introducción
"MOLgen DNA Treponema pallidum S1 Kit" está destinado a la detección de ADN de Treponema pallidum en muestras clínicas (hisopos de células epiteliales, líquido tisular de lesiones cutáneas erosivas-ulcerativas y mucosas) mediante el método de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real con detección por fluorescencia del producto amplificado.
La extracción del ADN puede realizarse utilizando el "Molgen Universal Extraction Kit". Cuando se utilicen kits de extracción de NA de otros fabricantes, se recomienda encarecidamente utilizar la muestra de control interno (IC) fabricada por Adaltis S.r.l.
El set 1 está diseñado para su uso con cicladores PCR de tipo bloque: AMPLIlab (Adaltis), iQ5 iCycler, CFX96 (Bio-Rad, EE.UU.), DT-96 (DNA-Technology, Rusia).
El juego 1 contiene los reactivos necesarios para 48 pruebas, incluidas las muestras de control.
NOTA:
El protocolo de extracción y el procedimiento de configuración de la PCR pueden realizarse en modo automatizado utilizando el instrumento Adaltis EXTRAlab ejecutando el protocolo de extracción y configuración de la PCR precargado en la interfaz de usuario del instrumento.
Principio del método
La PCR en tiempo real se basa en la detección de la fluorescencia producida por una molécula reportera, que aumenta a medida que avanza la reacción. La molécula informadora es una sonda de ADN de doble etiqueta que se une específicamente a la región diana del ADN de los patógenos. La señal de fluorescencia aumenta debido a la separación del colorante fluorescente y el quencher por la actividad de la exonucleasa Taq ADN-polimerasa durante la amplificación. La PCR consiste en ciclos repetidos: desnaturalización del ADN por temperatura, recocido del cebador y síntesis de la cadena complementaria.
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