Kit de prueba para diagnóstico molecular ME184490
HPVclínicopor fluorescencia

kit de prueba para diagnóstico molecular
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Características

Aplicaciones
para diagnóstico molecular
Microorganismo
HPV
Tipo de muestras
clínico
Método de análisis
para PCR en tiempo real, por fluorescencia

Descripción

El kit de reactivos está destinado a la detección del ADN de los tipos 26, 53 y 66 del virus del papiloma humano (VPH) en muestras clínicas mediante PCR en tiempo real. El kit contiene reactivos únicamente para PCR en tiempo real. Introducción el "Molgen DNA HPV 26/53/66 S1 Kit" está destinado a la detección diferencial de ADN de los tipos 26, 53 y 66 del virus del papiloma humano (VPH) en muestras clínicas (hisopos de células epiteliales) mediante el método de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real con detección por fluorescencia del producto amplificado. La extracción de ADN de especímenes clínicos puede realizarse utilizando el "Molgen Universal Extraction Kit".Cuando se utilicen kits de extracción de NA de otros fabricantes, se recomienda encarecidamente utilizar la muestra de control interno (IC) fabricada por Adaltis S.r.l. Los resultados del análisis PCR se tienen en cuenta en el diagnóstico complejo de enfermedades. El kit 1 puede utilizarse para la determinación cuantitativa del ADN de los tipos 26, 53 y 66 del VPH cuando se utiliza el kit en conjunto con "MOLgen DNA HPV HCR Genotype (quantitative) S1 Kit". El kit 1 está diseñado para su uso con cicladores PCR de tipo bloque: AMPLIlab (Adaltis), iQ5 iCycler, CFX96 (Bio-Rad, EE.UU.), DT-96 (DNA-Technology, Rusia). El juego 1 contiene los reactivos necesarios para 96 pruebas, incluidas las muestras de control. Principio del método La PCR en tiempo real se basa en la detección de la fluorescencia, producida por una molécula informadora, que aumenta a medida que avanza la reacción. La molécula informadora es una sonda de ADN de doble etiqueta que se une específicamente a la región diana del ADN patógeno. La señal fluorescente aumenta debido a que el colorante fluorescente y el quencher se separan por la actividad de la exonucleasa Taq ADN-polimerasa durante la amplificación.

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