Kit de prueba de enfermedades gastrointestinales MOLgen
para ADNHelicobacter pyloride tejidos

kit de prueba de enfermedades gastrointestinales
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Características

Marcador analizado
para ADN
Microorganismo
Helicobacter pylori
Tipo de muestras
clínico, de tejidos
Método de análisis
por fluorescencia

Descripción

"Molgen DNA Helicobacter pylori S1 Kit" es un kit de ensayo para la detección de ADN de Helicobacter pylori mediante PCR en tiempo real. Introducción el "Molgen DNA Helicobacter pylori S1 Kit" está diseñado para detectar ADN de Helicobacter pylori aislado de muestras clínicas mediante extracción con el "Molgen Universal Extraction Kit". El ensayo se basa en el método de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real con detección fluorescente del producto amplificado. El kit contiene los reactivos necesarios para 48 pruebas, incluidas las muestras de control. El kit está validado para su uso con iQ iCycler, iQ5 iCycler, CFX96 (Bio-Rad, EE.UU.), DT-96 (DNA-Technology, Rusia) o equivalentes. "Molgen DNA Helicobacter pylori S1 Kit" está diseñado para el análisis de materiales clínicos (muestras de tejido estomacal). Principio del método La PCR en tiempo real se basa en la detección de la fluorescencia, producida por una molécula reportera, que aumenta a medida que avanza la reacción. La molécula informadora es una sonda de ADN de doble etiqueta que se une específicamente a la región diana del ADN patógeno. La señal fluorescente aumenta debido a que el colorante fluorescente y el quencher se separan por la actividad de la exonucleasa Taq ADN-polimerasa durante la amplificación. El proceso de PCR consiste en ciclos repetidos: desnaturalización del ADN por temperatura, recocido del cebador y síntesis de la cadena complementaria. El valor umbral de ciclo - Ct - es el número de ciclo en el que la fluorescencia generada dentro de una reacción cruza el umbral de fluorescencia, una señal fluorescente se eleva significativamente por encima de la fluorescencia de fondo. El aumento de la señal de fluorescencia se debe al uso de una sonda de hibridación de ADN específica para una secuencia de ADN determinada que en el curso de la reacción se une con una de las cadenas de ADN,

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