Kit de prueba de infecciones TORCH MOLgen

virus varicella-zósterde sangrede orina

"Molgen DNA VZV S1 Kit" es un kit de ensayo para la detección del ADN del virus de la varicela-zóster mediante PCR en tiempo real. Introducción "Molgen DNA VZV S1 Kit" está destinado a la detección de ADN del virus varicela-zóster mediante el método de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real con detección fluorescente del producto amplificado. El kit 1 está diseñado para su uso con iQ5 iCycler (Bio-Rad, EE.UU.), CFX96 (Bio-Rad, EE.UU.) y DT-96 (DNA-Technology, Rusia). La extracción de ADN a partir de muestras clínicas (raspados de células epiteliales y fluidos tisulares de lesiones erosivo-ulcerosas de la piel y mucosas humanas, orina, saliva, suero sanguíneo (plasma) puede realizarse utilizando el "Molgen Universal Extraction Kit". El juego 1 contiene los reactivos necesarios para 48 pruebas, incluidas las muestras de control. Principio del método La PCR en tiempo real se basa en la detección de la fluorescencia producida por una molécula informadora, que aumenta a medida que avanza la reacción. La molécula informadora es una sonda de ADN de doble etiqueta que se une específicamente a la región diana del ADN de los patógenos. La señal de fluorescencia aumenta debido a la separación del colorante fluorescente y el quencher por la actividad de la exonucleasa Taq ADN-polimerasa durante la amplificación. La PCR consiste en ciclos repetidos: desnaturalización del ADN por temperatura, recocido del cebador y síntesis de la cadena complementaria. El valor umbral de ciclo (Ct) es un número de ciclo en el que la fluorescencia generada en una reacción cruza el umbral y la señal de fluorescencia aumenta significativamente por encima del fondo. El aumento de la señal se debe al uso de una sonda de hibridación de ADN que es específica para la secuencia de ADN dada: se une a una de las cadenas de ADN en el curso de la reacción