El kit de reactivos MOLgen Genetics Haemostatic Disease (F2/F5) está destinado a la determinación diferencial de polimorfismos de un solo nucleótido del sistema de coagulación y del ciclo del folato mediante PCR en tiempo real con detección de curvas de fusión. Los kits contienen reactivos sólo para PCR en tiempo real.
Introducción
el "Molgen Genetics Haemostatic Disease (F2/F5) Kit" está destinado a la determinación diferencial de los polimorfismos 20210 G/A del gen F2 (factor de coagulación II, protrombina) y 1691 G/A (mutación de Leiden) del gen F5 (factor de coagulación V, proacelerina) mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real seguida de la fusión de los productos de hibridación con una etiqueta fluorescente y la detección de curvas de fusión.
El kit está diseñado para su uso con un ciclador de PCR de tipo bloque CFX96 (Bio-Rad, EE.UU.) como Adaltis AmpliLab.
El kit de ensayo puede aplicarse en la práctica clínica para un estudio exhaustivo de los factores genéticos que aumentan el riesgo de trastornos en el sistema de coagulación sanguínea.
La extracción de ADN humano a partir de muestras clínicas (epitelio bucal, sangre total) se realiza con el kit "MOLgen Universal Extraction Kit".
El kit está diseñado para el análisis de 48 muestras, incluidas las muestras de control.
Principio del método
El principio del método se basa en la amplificación de la región de ADN humano seleccionada, seguida de la detección de curvas de fusión de complejos híbridos en productos de PCR y sondas específicas. El proceso de amplificación consiste en ciclos repetidos: desnaturalización por temperatura de la matriz de ADN, recocido de cebadores con secuencias complementarias de la matriz de ADN y síntesis de una cadena complementaria a partir de estos cebadores con Taq polimerasa.
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