Kit de prueba para diagnóstico molecular ME184470
HPVclínicopor fluorescencia

kit de prueba para diagnóstico molecular
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Características

Aplicaciones
para diagnóstico molecular
Microorganismo
HPV
Tipo de muestras
clínico
Método de análisis
para PCR en tiempo real, por fluorescencia

Descripción

El kit de reactivos está destinado a la detección del ADN del virus del papiloma humano (VPH) tipo 44 en muestras clínicas mediante PCR en tiempo real. El kit contiene reactivos únicamente para la PCR en tiempo real. Introducción el "MOLgen DNA HPV 44 S1 Kit" está destinado a la detección del ADN del virus del papiloma humano (VPH)tipo 44 en muestras clínicas (hisopos de células epiteliales) mediante el método de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real con detección por fluorescencia del producto amplificado. La extracción de ADN a partir de muestras clínicas puede realizarse utilizando el "Molgen Universal Extraction Kit".Cuando se utilizan kits de extracción de NA de otros fabricantes, se recomienda encarecidamente utilizar la muestra de control interno (IC) fabricada por Adaltis S.r.l. Los resultados del análisis PCR se tienen en cuenta en el diagnóstico complejo de enfermedades. El kit 1 puede utilizarse para la determinación cuantitativa del ADN del VPH tipo 44 cuando se utiliza el kit en conjunto con "MOLgen DNA HPV HCR Genotype (quantitative) S1 Kit". El set 1 está diseñado para su uso con cicladores PCR de tipo bloque: AMPLIlab (Adaltis), iQ5 iCycler, CFX96 (Bio-Rad, EE.UU.), DT-96 (DNA-Technology, Rusia). El juego 1 contiene los reactivos necesarios para 96 pruebas, incluidas las muestras de control. Principio del método La PCR en tiempo real se basa en la detección de la fluorescencia producida por una molécula informadora, que aumenta a medida que avanza la reacción. La molécula informadora es una sonda de ADN de doble etiqueta que se une específicamente a la región diana del ADN de los patógenos. La señal de fluorescencia aumenta debido a la separación del colorante fluorescente y el quencher por la actividad de la exonucleasa Taq ADN-polimerasa durante la amplificación. La PCR consiste en ciclos repetidos: desnaturalización del ADN por temperatura, recocido del cebador y síntesis de la cadena complementaria.

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