Kit de prueba de enfermedades de transmisión sexual MOLgen

para ADNde Trichomonas vaginalisde orina

"Molgen DNA Trichomonas vaginalis S1 Kit" es un kit de ensayo para la detección de ADN de Trichomonas vaginalis mediante PCR en tiempo real. Introducción "Molgen DNA Trichomonas vaginalis S1 Kit" está destinado a la detección de ADN de Trichomonas vaginalis en muestras clínicas (frotis de células epiteliales, semen, líquido prostático, orina) mediante el método de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real con detección por fluorescencia del producto amplificado El kit está validado para su uso con cicladores de PCR de tipo bloque: iQ5 iCycler, CFX96 (Bio-Rad, EE.UU.), DT-96 (DNA-Technology, Rusia). La extracción del ADN puede realizarse utilizando el "Molgen Universal Extraction Kit". Si se utilizan kits de extracción de NA de otros fabricantes, se recomienda encarecidamente utilizar la muestra de control interno (IC) fabricada por Adaltis. El kit contiene los reactivos necesarios para 96 pruebas, incluidas las muestras de control. Principio del método La PCR en tiempo real se basa en la detección de la fluorescencia producida por una molécula informadora, que aumenta a medida que avanza la reacción. La molécula informadora es una sonda de ADN de doble etiqueta que se une específicamente a la región diana del ADN de los patógenos. La señal de fluorescencia aumenta debido a la separación del colorante fluorescente y el quencher por la actividad de la exonucleasa Taq ADN-polimerasa durante la amplificación. La PCR consiste en ciclos repetidos: desnaturalización del ADN por temperatura, recocido del cebador y síntesis de la cadena complementaria. El valor umbral de ciclo (Ct) es un número de ciclo en el que la fluorescencia generada en una reacción cruza el umbral y la señal de fluorescencia aumenta significativamente por encima del fondo. El aumento de la señal se debe al uso de una sonda de hibridación de ADN que es específica para la secuencia de ADN dada