Kit de prueba de oncología NEUROCAN™

de tejidos FFPE

Los tumores primarios del sistema nervioso central (SNC) son un grupo de tipos de tumores que se originan en el tejido cerebral o de la médula espinal, y pueden diferenciarse de los tumores cerebrales metastásicos que se diseminan al cerebro a partir de un tumor desarrollado en otra parte del cuerpo. Aunque ciertos síndromes genéticos pueden aumentar el riesgo de desarrollar tumores del SNC, aún se desconocen las causas de la mayoría de los tumores primarios del SNC en adultos. Los tumores del SNC pueden ser benignos o malignos. Las opciones de tratamiento estándar actuales consisten en cirugía, radioterapia y quimioterapia. Recientes estudios del genoma completo de tumores malignos del SNC han desvelado biomarcadores moleculares que pueden influir en la toma de decisiones sobre el tratamiento clínico, algunos de los cuales han sido incorporados por la Organización Mundial de la Salud (OMS) a la Clasificación de Tumores del Sistema Nervioso Central en 2016. Estos tumores se clasificaron basándose tanto en el aspecto histológico como en parámetros moleculares. Se dirige a 106 genes clave en los tumores del sistema nervioso central Facilita la clasificación y graduación de los tumores del SNC Utiliza biomarcadores genéticos asociados para predecir la eficacia y toxicidad de la quimioterapia Evalúa la predisposición genética a los tumores del SNC Prueba opcional de metilación del promotor MGMT A QUIÉN VA DIRIGIDO Pacientes con tumores del sistema nervioso central que buscan medicina de precisión Individuos con antecedentes familiares de síndromes tumorales familiares del SNC TIPOS DE MUESTRAS Tejido tumoral (bloque/corte FFPE o tejido congelado) Biopsia con aguja fina