Sarcoma es un término amplio que designa los cánceres que se originan en los tejidos blandos o en los huesos. Los sarcomas de tejidos blandos se desarrollan en la grasa, los músculos, los nervios, los tejidos fibrosos, los vasos sanguíneos o los tejidos profundos de la piel, mientras que los sarcomas óseos se originan en el hueso.
Las opciones de tratamiento varían en función del tamaño, la localización y el tipo de tumor. Por lo general, se consideran la cirugía, la radioterapia, la quimioterapia y el tratamiento farmacológico dirigido. A pesar de la eficacia de las terapias tradicionales, el 50% de los pacientes desarrollan metástasis y el 10-20% experimentan recidivas.
Se dirige a 506 genes clave en tumores de tejidos blandos y óseos
Sarcopact™ emplea la secuenciación dirigida del ADN para detectar variantes de nucleótido único (SNV), pequeñas inserciones y deleciones (indels), variaciones en el número de copias (CNV) y fusiones génicas seleccionadas para caracterizar los subtipos de sarcoma; también evalúa biomarcadores clave como la carga de mutación tumoral (TMB), la inestabilidad de microsatélites (MSI) y los genes de reparación de desajustes del ADN (MMR) para orientar la decisión de inmunoterapia
Cobertura de genes relacionados con el pronóstico para orientar la toma de decisiones sobre el tratamiento
Cobertura de alteraciones genéticas relacionadas con el sarcoma y clínicamente procesables para guiar la terapia dirigida
Evaluación oportuna de la farmacorresistencia y los mecanismos asociados mediante biopsia líquida para orientar la estrategia de tratamiento
Evaluación del riesgo de cáncer hereditario para una intervención temprana
A QUIÉN VA DIRIGIDO
Pacientes con sarcoma que buscan medicina de precisión
Pacientes con sarcomas irresecables o metastásicos
Pacientes con sarcomas recurrentes
Pacientes con una aparición temprana o antecedentes familiares de sarcomas
TIPOS DE MUESTRAS
Tejido tumoral (bloque/ láminas FFPE o tejido congelado)
Biopsia con aguja fina
Biopsia líquida (plasma y otros)
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