Los tumores primarios del sistema nervioso central (SNC) son un grupo de tipos de tumores que se originan en el tejido cerebral o de la médula espinal, y pueden diferenciarse de los tumores cerebrales metastásicos que se diseminan al cerebro a partir de un tumor desarrollado en otra parte del cuerpo. Aunque ciertos síndromes genéticos pueden aumentar el riesgo de desarrollar tumores del SNC, aún se desconocen las causas de la mayoría de los tumores primarios del SNC en adultos.
Se dirige a 494 genes clave en los tumores del sistema nervioso central
Detección de variantes de nucleótido único (SNV), pequeñas inserciones y deleciones (indels), fusiones génicas, variaciones en el número de copias (CNV), aberración cromosómica y metilación del promotor de la O(6)-metilguanina-ADN metiltransferasa (MGMT) para caracterizar los subtipos de tumores del sistema nervioso central (SNC) y guiar el tratamiento personalizado
Evaluación exhaustiva de los genes recomendados en las directrices de la OMS/NCCN/CSCO para revelar beneficios clínicos
Evaluar las alteraciones genéticas seleccionables para emparejar a los pacientes para la terapia dirigida y la inmunoterapia
Evaluación del riesgo de cáncer hereditario para una intervención temprana
Cobertura de genes relacionados con el pronóstico para dirigir la toma de decisiones sobre el tratamiento
A QUIÉN VA DIRIGIDO
Pacientes recién diagnosticados
Pacientes con diagnóstico poco claro de SNC
Pacientes que buscan planes de tratamiento personalizados
Pacientes que experimentan tratamientos convencionales ineficaces
TIPOS DE MUESTRAS
TIPOS DE MUESTRAS
Tejido tumoral (bloque/ láminas FFPE o tejido congelado)
Biopsia con aguja fina
*La detección de MGMT y 1p/19q solo se aplica a muestras de tejido tumoral
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