Kit de prueba de herpes EIAgen
de IgGde IgMde virus del herpes simple

kit de prueba de herpes
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Características

Aplicaciones
de herpes
Marcador analizado
de IgG, de IgM
Microorganismo
de virus del herpes simple
Tipo de muestras
clínico
Método de análisis
para inmunoanálisis enzimático

Descripción

Enzimoinmunoensayo (ELISA) para la determinación cuantitativa/cualitativa de anticuerpos IgG contra el virus del herpes simple tipo 1 y 2 en plasma y sueros humanos. Sólo para uso diagnóstico "in vitro". Introducción Los virus Herpes Simplex tipo 1 (HSV1) y tipo 2 (HSV2) son virus grandes y complejos que contienen ADN y que han demostrado inducir la síntesis de varias proteínas durante la infección, poseyendo un elevado número de determinantes de reactividad cruzada y sólo unos pocos de secuencias específicas de tipo. La mayoría de las infecciones herpéticas genitales primarias y recurrentes están causadas por el VHS2, mientras que las infecciones no genitales, como el herpes labial común, están causadas principalmente por el VHS1. La detección de anticuerpos IgG e IgM específicos del virus es importante en el diagnóstico de infecciones víricas agudas/primarias o reactivaciones de una latente, en ausencia de síntomas clínicos evidentes. Pueden producirse infecciones asintomáticas por VHS en individuos aparentemente sanos y durante el embarazo. Las infecciones herpéticas graves pueden ocurrir en pacientes inmunodeprimidos e inmunocomprometidos en los que la enfermedad puede evolucionar hacia patologías críticas. La determinación de anticuerpos específicos contra el VHS ha cobrado importancia en la vigilancia de los pacientes "de riesgo" y en el seguimiento de las infecciones agudas y graves. Principio del método Se recubren microplacas con HSV1 y HSV2 nativos inactivados. La fase sólida se trata primero con la muestra diluida y las IgG del VHS son capturadas, si están presentes, por los antígenos. Después de lavar todos los demás componentes de la muestra, en la 2ª incubación se detectan las IgG anti HSV unidas mediante la adición de anticuerpos policlonales específicos anti hIgG, marcados con peroxidasa (HRP).

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