Enzimoinmunoensayo (ELISA) para la determinación cuantitativa/cualitativa de anticuerpos IgG contra el virus de la rubéola en plasma y suero humanos. Sólo para uso en investigación.
Introducción
La rubéola es un pequeño virus esférico envuelto, de 55-60nm de diámetro, y es el único miembro del género Rubivirus de la familia Togaviridiae.
El virus contiene una única molécula de ARN 42s de cadena positiva y sólo se conoce un serotipo. El virus codifica al menos tres glicoproteínas de envoltura, E1, E2a, E2b; una proteína asociada a la nucleocápside, C; y dos proteínas no estructurales.
La detección de anticuerpos IgG e IgM específicos de la rubéola es muy importante para el diagnóstico serológico tanto de las infecciones congénitas como de las infecciones postnatales primarias por rubéola, ya que pueden provocar defectos congénitos graves.
La ausencia de anticuerpos IgG específicos de la rubéola en el suero, característicamente de larga duración tras infecciones primarias, en presencia de IgM específica del virus, es indicativa del riesgo de defectos en recién nacidos. Los ensayos de IgG altamente específicos de la rubéola proporcionan al clínico una prueba útil y fiable para la monitorización de estos riesgos en el embarazo y para la monitorización de la respuesta inmunológica tras la vacunación.
Principio del método
Las microplacas se recubren con el virus nativo de la rubéola, altamente purificado por centrifugación en gradiente de sacarosa e inactivado.
La fase sólida se trata primero con la muestra diluida y las IgG al Virus de la Rubéola son capturadas, si están presentes, por los antígenos.
Después de lavar todos los demás componentes de la muestra, en la 2ª incubación se detectan las IgG anti Rubéola unidas mediante la adición de anticuerpos policlonales específicos anti hIgG, marcados con peroxidasa (HRP).
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