Kit de prueba de enfermedades de transmisión sexual MOLgen

para ADNNeisseria gonorrheade Trichomonas vaginalis

"MOLgen DNA Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae S1 Kit" es un kit de ensayo para la detección de Trichomonas vaginalis y Neisseria gonorrhoeaeADN mediante PCR en tiempo real. Introducción "MOLgen DNA Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae S1 Kit" está destinado a la detección de ADN de Trichomonas vaginalis y Neisseria gonorrhoeae mediante el método de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real con detección por fluorescencia del producto amplificado. El ADN puede extraerse de muestras clínicas (hisopos urogenitales y cervicales, semen, líquido prostático, orina) utilizando el "Molgen Universal Extraction Kit". Si se utilizan kits de extracción de ADN de otros fabricantes, se recomienda encarecidamente utilizar la muestra de control interno (IC) fabricada por Adaltis. Los resultados del análisis PCR se tienen en cuenta en el diagnóstico complejo de enfermedades. El kit 1 está diseñado para su uso con cicladores de PCR de tipo bloque: iQ iCycler, iQ5 iCycler (Bio-Rad, EE.UU.). El kit es compatible con otros cicladores de PCR en tiempo real como CFX96 (Bio-Rad, EE.UU.) y DT-96 (DNA-Technology, Rusia). El juego 1 contiene los reactivos necesarios para 96 pruebas, incluidas las muestras de control. Principio del método La PCR en tiempo real se basa en la detección de la fluorescencia producida por una molécula informadora, que aumenta a medida que avanza la reacción. La molécula informadora es una sonda de ADN de doble etiqueta que se une específicamente a la región diana del ADN de los patógenos. La señal de fluorescencia aumenta debido a la separación del colorante fluorescente y el quencher por la actividad de la exonucleasa Taq ADN-polimerasa durante la amplificación. La PCR consiste en ciclos repetidos: desnaturalización del ADN por temperatura, recocido del cebador y síntesis de la cadena complementaria.