El kit RIA de doble anticuerpo de progesterona está destinado a la determinación cuantitativa de progesterona en suero o plasma humano.
Declaración de uso
Autorizado por la FDA para su uso en Diagnóstico In Vitro (DIV) en los Estados Unidos. Marcado CE para el uso de IVD fuera de los Estados Unidos.
Aplicaciones clave
Endocrinología
Analito / Objetivo - Progesterona
Número de catálogo base - 170101
Plataformas de diagnóstico - RIA
Soluciones de diagnóstico - Endocrinología
Enfermedad examinada - Progesterona
Evaluación - Cuantitativa
Tipo de muestra: plasma, suero
Volumen de la muestra - 100 uL
Reactividad de la especie - Humana
Declaración de uso - Autorizado por la FDA para uso en diagnóstico in vitro (IVD) en los Estados Unidos. Marcado CE para el uso de IVD fuera de los Estados Unidos.
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