El kit de inmunoensayo de quimioluminiscencia de hCG está destinado a la medición de la gonadotropina coriónica humana (hCG) en suero humano.
Declaración de uso
Autorizado por la FDA para su uso en diagnóstico in vitro (DIV) en los Estados Unidos. Marcado por la CE para su uso en IVD fuera de los Estados Unidos.
Analito / Objetivo - Gonadotropina coriónica humana (hCG)
Número de catálogo base - M875A
Plataformas de diagnóstico - ChLIA
Soluciones de diagnóstico - Endocrinología
Enfermedad examinada - hCG
Evaluación - Cuantitativa
Tipo de muestra - Suero
Volumen de la muestra - 25 µL
Sensibilidad - 0,016 mIU/mL
Reactividad de la especie - Humana
Declaración de uso - Autorizado por la FDA para uso en diagnóstico in vitro (IVD) en los Estados Unidos. Marcado CE para el uso de IVD fuera de los Estados Unidos.
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