El kit RIA de doble anticuerpo de testosterona debe utilizarse para la detección y medición de la forma total no conjugada de este esteroide. No distingue entre la testosterona unida a proteínas (albúmina y SHBG) y la verdadera testosterona libre, que debe medirse tras un procedimiento de diálisis.
Declaración de uso
Autorizado por la FDA para su uso en diagnóstico in vitro (DIV) en los Estados Unidos. Marcado CE para su uso en IVD fuera de los Estados Unidos.
Analito / Objetivo - Testosterona
Número de catálogo base - 189101
Plataformas de diagnóstico - RIA
Soluciones de diagnóstico - Endocrinología
Enfermedad analizada - Testosterona
Evaluación - Cuantitativa
Tipo de muestra - Plasma, suero
Volumen de la muestra - 50 ul
Reactividad de la especie - Humana
Declaración de uso - Autorizado por la FDA para uso en diagnóstico in vitro (IVD) en los Estados Unidos. Marcado CE para el uso de IVD fuera de los Estados Unidos.
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