El kit de inmunoensayo de quimioluminiscencia de progesterona está destinado a la medición de la concentración de progesterona en suero o plasma humano.
Declaración de uso
Autorizado por la FDA para su uso en Diagnóstico In Vitro (DIV) en los Estados Unidos. Marcado CE para su uso en IVD fuera de los Estados Unidos.
Analito / Objetivo - Progesterona
Número de catálogo base - M4875A
Plataformas de diagnóstico - ChLIA
Soluciones de diagnóstico - Endocrinología
Enfermedad examinada - Progesterona
Evaluación - Cuantitativa
Tamaño del envase: 1 96 pocillos
Tipo de muestra - Plasma, suero
Volumen de la muestra - 25 µL
Sensibilidad - 0,105 ng/mL
Reactividad de la especie - Humana
Declaración de uso - Autorizado por la FDA para uso en diagnóstico in vitro (IVD) en los Estados Unidos. Marcado por la CE para su uso en IVD fuera de los Estados Unidos.
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