Reactivo de progesterona 07M4875A

de sueroplasmade diagnóstico

El kit de inmunoensayo de quimioluminiscencia de progesterona está destinado a la medición de la concentración de progesterona en suero o plasma humano. Declaración de uso Autorizado por la FDA para su uso en Diagnóstico In Vitro (DIV) en los Estados Unidos. Marcado CE para su uso en IVD fuera de los Estados Unidos. Analito / Objetivo - Progesterona Número de catálogo base - M4875A Plataformas de diagnóstico - ChLIA Soluciones de diagnóstico - Endocrinología Enfermedad examinada - Progesterona Evaluación - Cuantitativa Tamaño del envase: 1 96 pocillos Tipo de muestra - Plasma, suero Volumen de la muestra - 25 µL Sensibilidad - 0,105 ng/mL Reactividad de la especie - Humana Declaración de uso - Autorizado por la FDA para uso en diagnóstico in vitro (IVD) en los Estados Unidos. Marcado por la CE para su uso en IVD fuera de los Estados Unidos.