Kit de reactivos de testosterona 07M3775A

de sueroplasmade diagnóstico

El kit de inmunoensayo de quimioluminiscencia de testosterona está destinado a la medición de la testosterona total en suero o plasma humano. Declaración de uso Autorizado por la FDA para su uso en diagnóstico in vitro (IVD) en los Estados Unidos. Marcado CE para su uso en IVD fuera de los Estados Unidos. Analito / Objetivo - Testosterona Número de catálogo base - M3775A Plataformas de diagnóstico - ChLIA Soluciones de diagnóstico - Endocrinología Enfermedad analizada - Testosterona Evaluación - Cuantitativa Tamaño del envase: 1 96 pocillos Tipo de muestra - Plasma, suero Volumen de la muestra - 10 µL Sensibilidad - 0,026 ng/mL Reactividad de la especie - Humana Declaración de uso - Autorizado por la FDA para uso en diagnóstico in vitro (IVD) en los Estados Unidos. Marcado CE para el uso de IVD fuera de los Estados Unidos.