Descripción del producto
El kit de inmunoensayo de quimioluminiscencia de E2 (17β-Estradiol) está destinado a la medición de Estradiol en suero o plasma humano.
Declaración de uso
Autorizado por la FDA para su uso en diagnóstico in vitro (DIV) en los Estados Unidos. Marcado por la CE para su uso en IVD fuera de los Estados Unidos.
Analito / Objetivo - Estradiol (E2)
Número de catálogo base - M4975A
Plataformas de diagnóstico - ChLIA
Soluciones de diagnóstico - Endocrinología
Enfermedad examinada - E2
Evaluación - Cuantitativa
Tamaño del paquete: 1 96 pocillos
Tipo de muestra - Plasma, suero
Volumen de la muestra - 25 µL
Sensibilidad - 6,5 pg/mL
Reactividad de la especie - Humana
Declaración de uso - Autorizado por la FDA para uso en diagnóstico in vitro (IVD) en los Estados Unidos. Marcado CE para el uso de IVD fuera de los Estados Unidos.
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