Kit de reactivos de estradiol 07M4975A

de sueroplasmade diagnóstico

Descripción del producto El kit de inmunoensayo de quimioluminiscencia de E2 (17β-Estradiol) está destinado a la medición de Estradiol en suero o plasma humano. Declaración de uso Autorizado por la FDA para su uso en diagnóstico in vitro (DIV) en los Estados Unidos. Marcado por la CE para su uso en IVD fuera de los Estados Unidos. Analito / Objetivo - Estradiol (E2) Número de catálogo base - M4975A Plataformas de diagnóstico - ChLIA Soluciones de diagnóstico - Endocrinología Enfermedad examinada - E2 Evaluación - Cuantitativa Tamaño del paquete: 1 96 pocillos Tipo de muestra - Plasma, suero Volumen de la muestra - 25 µL Sensibilidad - 6,5 pg/mL Reactividad de la especie - Humana Declaración de uso - Autorizado por la FDA para uso en diagnóstico in vitro (IVD) en los Estados Unidos. Marcado CE para el uso de IVD fuera de los Estados Unidos.