Kit de reactivos plasma 07M7475A

de diagnósticode quimioluminiscencia

El kit de inmunoensayo por quimioluminiscencia de la dehidroepiandrosterona (DHEA) está destinado a la medición de la DHEA en suero o plasma humano. Declaración de uso Autorizado por la FDA para su uso en diagnóstico in vitro (DIV) en los Estados Unidos. Marcado CE para su uso en IVD fuera de los Estados Unidos. Analito / Objetivo - DHEA (Dehidroepiandrosterona) Número de catálogo base - M7475A Plataformas de diagnóstico - ChLIA Soluciones diagnósticas - Endocrinología Enfermedad examinada - DHEA Evaluación - Cuantitativa Tamaño del envase - 1 96 pocillos Tipo de muestra - Plasma, suero Volumen de la muestra - 25 µL Sensibilidad - 0,15 ng/mL Reactividad de la especie - Humana Declaración de uso - Autorizado por la FDA para uso en diagnóstico in vitro (IVD) en los Estados Unidos. Marcado por la CE para su uso en IVD fuera de los Estados Unidos.