Kit de reactivos de suero 07M5275A

plasmade diagnósticode quimioluminiscencia

El kit de inmunoensayo de quimioluminiscencia de 17α-hidroxiprogesterona (17αOHP) está destinado a la medición de la concentración de 17αOHP en suero o plasma humano. Declaración de uso Autorizado por la FDA para su uso en diagnóstico in vitro (DIV) en los Estados Unidos. Marcado CE para su uso en IVD fuera de los Estados Unidos. Analito / Objetivo - 17OHP (17 alfa hidroxiprogesterona) Número de catálogo base - M5275A Plataformas de diagnóstico - ChLIA Soluciones de diagnóstico - Endocrinología Enfermedad analizada - 17OHP Evaluación - Cuantitativa Tamaño del envase - 1 96 pocillos Tipo de muestra - Plasma, suero Volumen de la muestra - 25 µL Sensibilidad - 0,040 ng/mL Reactividad de la especie - Humana Declaración de uso - Autorizado por la FDA para uso en diagnóstico in vitro (IVD) en los Estados Unidos. Marcado por la CE para su uso en IVD fuera de los Estados Unidos.