El FGFR es el receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (Fibroblast Growth Factor Receptor). La familia FGFR incluye principalmente cuatro subtipos, FGFR1, FGFR2, FGFR3 y FGFR4. Forma parte de la vía de señalización de la tirosina quinasa responsable de la proliferación y diferenciación celular. En la actualidad hay varios inhibidores del FGFR en fase de ensayo clínico o de aprobación, entre los cuales Pemigatinib e Infigratinib han sido aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA). Pemigatinib es un inhibidor competitivo selectivo de FGFR1, FGFR2 y FGFR3, la tasa de respuesta al tratamiento en pacientes con colangiocarcinoma localmente avanzado o metastásico con fusión o reordenamiento de FGFR2 alcanza el 35,5%. Por lo tanto, la detección de genes de fusión FGFR1/2/3 en pacientes con colangiocarcinoma para guiar la terapia dirigida puede mejorar aún más la supervivencia de los pacientes .
IMPORTANCIA DE LA DETECCIÓN
La detección del gen FGFR en pacientes con colangiocarcinoma, para seleccionar fármacos dirigidos apropiados para los pacientes sobre la base de la información de variación del gen, a fin de mejorar la pertinencia y la eficacia del tratamiento, realizar un tratamiento individualizado.
POBLACIÓN ELEGIBLE
Pacientes con colangiocarcinoma.
CARACTERÍSTICAS Y VENTAJAS
Facilidad de uso: Basado en la tecnología de patente independiente RingCap®, preparación de la biblioteca en 2 pasos.
Preciso y fiable: La sensibilidad de detección puede alcanzar las 100 copias/μL.
Detección exhaustiva: Cubre las 83 mutaciones de fusión más comunes de FGFR1/2/3.
PROCESO DE DETECCIÓN
1.Extracción de ácido nucleico
2.Preparación de la biblioteca (3,5 horas de tiempo total)
4.Análisis de autodatos
5.Informe
---