Kit de prueba para la investigación Bupreen®
para el cáncerpara mutaciones de BRAFpara mutaciones de EGFR

kit de prueba para la investigación
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Características

Aplicaciones
para la investigación
Marcador analizado
para mutaciones de BRAF, de MET, para mutaciones de EGFR, para gen NTRK1, para gen NTRK3, para gen ALK, para mutaciones del gen BRCA, para gen CTNNB1, para gen ERBB2, para gen PTEN, para mutaciones del gen AKT1
Tipo de muestras
clínico
Método de análisis
para secuenciación NGS
Tiempo de respuesta

4 h

Descripción

La Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer ( IARC ) ha publicado las últimas estadísticas sobre la carga mundial de cáncer ( basadas en datos de 2022 ), y ha vuelto a poner de relieve el actual aumento de la carga mundial de cáncer, que merece la atención de todo el mundo. Según el informe, se calcula que en 2022 habrá 20 millones de nuevos casos de cáncer en todo el mundo, y que unos 9,7 millones de personas morirán de cáncer. Se calcula que el número de supervivientes a los 5 años del diagnóstico de cáncer es de unos 53,5 millones. Alrededor de 1/5 de las personas tendrán cáncer en su vida, alrededor de 1/9 de los hombres y 1/12 de las mujeres morirán de cáncer. Se estima que para 2050, habrá más de 35 millones de nuevos casos de cáncer en todo el mundo. El cáncer es una enfermedad compleja y multigénica causada por la acumulación gradual de mutaciones genéticas. Cuando los genes que regulan el crecimiento celular sufren mutaciones o daños, las células pierden el control y experimentan una proliferación y diferenciación descontroladas e ilimitadas, lo que conduce al desarrollo de tumores malignos. Con la llegada de la medicina de precisión al tratamiento del cáncer, los métodos convencionales de diagnóstico patológico ya no bastan para satisfacer las demandas clínicas. Las directrices y los consensos internacionales reconocen el valor de las pruebas moleculares exhaustivas basadas en la secuenciación de próxima generación (NGS) para orientar el tratamiento clínico. Los resultados exhaustivos y precisos del diagnóstico genético tumoral se han convertido en un requisito esencial para el diagnóstico y el tratamiento clínicos. IMPORTANCIA DE LA DETECCIÓN 1. Targeted Therapy:Proporcionar información completa sobre mutaciones genéticas tumorales, incluyendo información sobre genes de vías relacionadas con tumores y sitios raros,

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* Los precios no incluyen impuestos, gastos de entrega ni derechos de exportación. Tampoco incluyen gastos de instalación o de puesta en marcha. Los precios se dan a título indicativo y pueden cambiar en función del país, del coste de las materias primas y de los tipos de cambio.