En las tres últimas décadas se ha producido un aumento constante de la incidencia de la CT en todo el mundo. Las tasas varían mucho de un país a otro, y las cifras más elevadas (por 100 000 personas-año) se registran en Lituania (15,5), Italia (13,5), Austria (12,4), Croacia (11,4) y Luxemburgo (11,1). Por el contrario, las tasas estimadas de mortalidad relacionada con el CT son bajas (0,7 y 0,5 casos por 100 000 personas-año para mujeres y hombres, respectivamente), con una variación regional y temporal considerablemente menor[2].El carcinoma de tiroides se presenta de dos a tres veces más a menudo en mujeres que en hombres. El carcinoma de tiroides es actualmente la séptima neoplasia maligna más frecuente diagnosticada en mujeres.
DIAGNÓSTICO ASISTIDO POR MUESTRAS DE ADN
El diagnóstico definitivo es la premisa del tratamiento del tumor. La ecografía y la PAAF guiada por ecografía son la primera elección para el cribado de nódulos tiroideos benignos y malignos. Sin embargo, la citología FNA también puede producir alrededor de un 20%-30% de resultados inciertos[1]. El SISTEMA BETHESDA 2023 PARA LA COMUNICACIÓN DE CITOPATOLOGÍA TIROIDEA(TBSRTC) recomiendan las pruebas genéticas para los nódulos Bethesda tipo III 、 IV o V con diagnóstico citológico US-FNA incierto, que pueden ayudar en el diagnóstico de nódulos benignos y malignos , la clasificación de los subtipos de cáncer de tiroides, y guiar el tratamiento de seguimiento
OTROS CONSEJOS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO
Además, la detección del gen del cáncer de tiroides puede proporcionar información rápida para la formulación del plan quirúrgico, el uso de fármacos dirigidos, el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de tiroides hereditario. Tanto la FDA como el NMPA han aprobado una serie de fármacos dirigidos para el tratamiento del cáncer de tiroides diferenciado (DTC) no resecable, recurrente y refractario, y del cáncer medular de tiroides (MTC)
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