Kit de prueba para Pan-Cáncer NG2022010203
de oncologíapara mutaciones de KRASde MET

Kit de prueba para Pan-Cáncer - NG2022010203 - SPACEGEN - de oncología / para mutaciones de KRAS / de MET
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Características

Aplicaciones
para Pan-Cáncer
Ámbito de aplicación
de oncología
Marcador probado
para mutaciones de KRAS, de MET, para gen TP53, para gen CTNNB1, para mutaciones de BRAF, para mutaciones de EGFR, para mutaciones de NRAS, para gen NTRK3, del gen KIT, del gen ROS1, del gen HER2, para gen MLH1, para gen RB1, del gen RET, para gen PTEN, para gen ALK
Tipo de muestra
de tejidos
Tiempo de respuesta

4 h

Descripción

El panel de detección de mutaciones genéticas conductoras del cáncer tiene como objetivo los genes de diagnóstico complementario aprobados por la FDA y recomendados por las directrices de la NCCN, y abarca 56 genes relacionados con el tratamiento y el pronóstico del cáncer, incluidos 3000 sitios de mutación cósmica, con el fin de realizar una detección genética de bajo coste, alta sensibilidad y alto rendimiento del tejido tumoral y el ADN libre circulante de los pacientes con cáncer. El cáncer es una enfermedad poligénica compleja causada por la acumulación gradual de mutaciones genéticas. Cuando los genes que regulan el crecimiento celular mutan o se dañan, las células pierden el control y proliferan y se diferencian de forma desordenada e infinita, lo que conduce a la aparición de tumores malignos. Los productos de diagnóstico y tratamiento preciso de tumores proporcionan una importante base de referencia para el tratamiento preciso de fármacos, la tipificación molecular y la evaluación de la eficacia mediante el análisis preciso de la información exclusiva sobre mutaciones genéticas de cada paciente con tumor. Acerca de NCI-MATCH NCI-MATCH, también conocido como MATCH, es un ensayo clínico de medicina de precisión para el tratamiento del cáncer. En este ensayo, las personas con cáncer son asignadas para recibir tratamiento en función de los cambios genéticos encontrados en sus tumores a través de la secuenciación genómica y otras pruebas. La secuenciación genómica es un método de laboratorio que se utiliza para determinar la composición genética de las células cancerosas. Las personas cuyos tumores presentan cambios genéticos que coinciden con uno de los tratamientos del ensayo pueden recibir ese tratamiento si cumplen otros criterios de elegibilidad. El ensayo pretende determinar si el tratamiento del cáncer basado en estos cambios genéticos específicos es eficaz, independientemente del tipo de cáncer. IMPORTANCIA DE LA DETECCIÓN Medicación personalizada: Antes de utilizar fármacos dirigidos a pacientes con tumores malignos,

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