ALK es una quinasa del linfoma anaplásico. El gen ALK codifica un receptor tirosina quinasa transmembrana. El reordenamiento del gen ALK es una mutación impulsora subyacente al desarrollo del CPNM. EML4 es el compañero de fusión ALK más común. El reordenamiento del gen ALK se ha identificado en el 5-6% de los casos de CPNM. En 2017, las directrices de práctica clínica de la NCCN indicaron claramente que las pruebas del gen ALK son necesarias antes del tratamiento del CPNM. El crizotinib es un inhibidor oral de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK) para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico ALK positivo, que fue aprobado por la FDA estadounidense en 2011.
El crizotinib ha demostrado beneficios significativos en el tratamiento del CPNM ALK positivo en comparación con la quimioterapia convencional.
IMPORTANCIA DE LA DETECCIÓN
La detección cualitativa de la mutación de fusión del gen EML4-ALK en muestras de ARN se realiza para evaluar el grado de beneficio de los inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) ALK. Esto ayuda a los clínicos a seleccionar de forma más exhaustiva a los pacientes con CPNM que pueden beneficiarse de crizotinib, y es aplicable a los pacientes con CPNM antes de iniciar la terapia dirigida, proporcionando una base científica para el tratamiento individualizado de los pacientes con cáncer.
CARACTERÍSTICAS Y VENTAJAS
1. Precisión y fiabilidad:Utiliza un tubo de PCR precargado para evitar eficazmente la contaminación cruzada.
2. Alta sensibilidad: La sensibilidad puede alcanzar hasta 100 copias en ARN.
3. Funcionamiento sencillo: El proceso está estandarizado y el procedimiento experimental es sencillo.
4. Gran Versatilidad: Validado en las máquinas qPCR más comunes con resultados estables.
PROCESO DE DETECCIÓN
1. Extracción de ácido nucleico
3. Amplificación
4. Análisis de datos
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