Con el control eficaz de las enfermedades infecciosas agudas y la prolongación de la esperanza media de vida humana, el cáncer se ha convertido en una de las principales enfermedades que ponen en grave peligro la salud humana, y el envejecimiento acelera la incidencia y la presión del tratamiento, especialmente en el caso de los tumores, incluido el cáncer (similar a los tumores malignos). En la mayoría de los países, el cáncer es una de las dos principales causas de muerte entre los residentes de 30 a 69 años. Una herramienta importante a lo largo de todo el ciclo de vida de la gestión del cáncer son las pruebas moleculares del cáncer. Según el tipo, la combinación y la finalidad de los biomarcadores detectados, proporcionan información esencial sobre la aparición, la heterogeneidad, la progresión y el pronóstico de la enfermedad, lo que permite una intervención y un tratamiento eficaces.
Los genes impulsores de tumores pueden proporcionar información sobre la progresión del cáncer y utilizarse para evaluar el pronóstico, la recurrencia y los riesgos metastásicos. Los genes relacionados con la respuesta a fármacos pueden ayudar a orientar la elección de medicamentos, ofreciendo información sobre la sensibilidad o resistencia a los mismos. Conocer el estado genético de un tumor constituye la base para elaborar planes de tratamiento. Seleccionando los genes adecuados, es posible lograr un tratamiento más preciso del cáncer, garantizando el máximo beneficio de la terapia clínica.
CONTENIDO DE DETECCIÓN
Prueba todo en uno para 175 genes relacionados con el cáncer
Pan Solid Tumor Sequencing Panel (175 genes) está diseñado para identificar todas las clases de alteraciones genómicas procesables, incluyendo SNV,SNP, CNV, InDels y Fusiones, a través de un total de 175 genes relacionados con el cáncer.
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