Para la determinación cuantitativa in vitro de la creatinina en suero y orina
METODOLOGÍA
En la primera reacción, la creatinasa y la sarcosina oxidasa se utilizaron en la hidrólisis enzimática de la creatina endógena para producir peróxido de hidrógeno, que es eliminado por la catalasa.En la segunda reacción, la catalasa es inhibida por la azida sódica y se añaden creatinasa y 4-aminoantpirina (4-AAP), y sólo la creatina generada a partir de la creatinina por la creatininasa es hidrolizada secuencialmente por la creatinasa y la sarcosina oxidasa para producir peróxido de hidrógeno, que se mide en una reacción acoplada catalizada por la peroxidasa, con N-etil-n-sulfopropil-m-toluidina (TOPS)/4-AAP como cromógeno.
PREPARACIÓN DEL REACTIVO
Los reactivos se suministran en dos viales, listos para su uso, en forma líquida.
PRECAUCIONES
El reactivo 1 contiene MOPS ; R36/37/38 Irrita los ojos, la piel y las vías respiratorias. Consérvese bajo llave ,Manténgase fuera del alcance de los niños. En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico.
Usar guantes de tela protectores adecuados y protección para los ojos/la cara.
DETERIORO DEL REACTIVO
El reactivo no debe utilizarse si:
1. El reactivo está turbio (contaminado).
2. El reactivo no cumple los parámetros de funcionamiento establecidos.
INTERFERENCIAS
1. Se realizaron estudios para determinar el nivel de interferencia para hemoglobina y bilirrubina, obteniéndose los siguientes resultados:
Hemoglobina: No hay interferencia significativa de la hemoglobina hasta 5 g/dL.
Bilirrubina: Ninguna interferencia significativa de la bilirrubina hasta 40 mg/dL.
2. Algunos fármacos y sustancias pueden interferir en la precisión de la creatinina.
---