Kit de reactivos de triglicéridos TRI-10 series

conservantede bioquímicade diagnóstico

Para la determinación cuantitativa in vitro de Triglicéridos en suero. METODOLOGÍA Principio: Los triglicéridos de la muestra son hidrolizados por la lipasa a glicerol y ácidos grasos. A continuación, el glicerol es fosforilado por la adenosina-5-trifosfato (ATP) a glicerol-3-fosfato (G3P) y adenosina-5-difosfato en una reacción catalizada por la glicerol-quinasa (GK). A continuación, la glicerofosfatasa (GPO) convierte el glicerol-3-fosfato en dihidroxiacetona fosfato (DAP) y peróxido de hidrógeno. A continuación, el peróxido de hidrógeno reacciona con 4-aminofenazona (4-AP) y p-clorofenol en una reacción catalizada por peroxidasa para producir un tinte de quinoneimina de color rojo. La intensidad del color producido es directamente proporcional a la concentración de triglicéridos en la muestra cuando se mide a 505 nm Precauciones 1. El reactivo contiene azida sódica como conservante. 2. Este reactivo es sólo para uso diagnóstico in vitro. DETERIORO DEL REACTIVO NO UTILICE EL REACTIVO SI: 1. El reactivo está turbio. 2. El reactivo tiene una absorbancia superior a 0,400 frente al agua a 505 nm. 3. El reactivo no recupera los valores indicados en sueros de control. INTERFERENCIAS No se observaron interferencias con bilirrubina hasta 170 µmol/L y hemoglobina hasta 10 g/L. EQUIPO ADICIONAL NECESARIO PERO NO SUMINISTRADO 1. Un analizador de química clínica capaz de mantener una temperatura constante (37°C) y de medir la absorbancia a 490 - 550 nm. 2. Agua desionizada y equipo relacionado, por ejemplo: pipetas 3. Consumibles específicos del analizador, por ejemplo: vasos de muestra y de lectura 4. Materiales de control y de calibración. PROCEDIMIENTO Longitud de onda : 505 nm(490-550) Temperatura de trabajo : 37°C Recorrido óptico : 1 cm Tipo de ensayo : Punto final