Kit de reactivos de glucosa GLU -10 series

en soluciónde diagnósticode química clínica

Para la determinación cuantitativa in vitro de la glucosa en suero. METODOLOGÍA Los primeros métodos enzimáticos para la determinación de la glucosa utilizaban la glucosa oxidasa para catalizar la oxidación de la glucosa a peróxido de hidrógeno y ácido glucónico. El peróxido de hidrógeno que se forma se mide por la oxidación de un cromógeno. Se investigaron muchos cromógenos, pero muchos se descartaron por su posible carcinogenicidad, toxicidad, inestabilidad o porque se veían afectados por muchas sustancias interferentes. Trinder modificó a Emerson para desarrollar un sistema eficaz de peroxidasa fenolaminofenazona para la cuantificación del peróxido de hidrógeno mediante la formulación de un colorante rojo de quinoneimina. Este método está menos influenciado por sustancias interferentes y no sufre los numerosos inconvenientes de los métodos anteriores. El presente procedimiento se basa en el principio anterior, pero utiliza un sustituto del fenol no corrosivo para mayor seguridad y comodidad. PRECAUCIONES 1. Este reactivo es sólo para uso diagnóstico in vitro. 2. Este reactivo contiene azida sódica al 0,05% PREPARACIÓN DEL REACTIVO El reactivo es líquido y está listo para su uso. DETERIORO DEL REACTIVO No utilizar si: 1. El reactivo no recupera los valores de control indicados o no cumple la linealidad indicada. 2. El reactivo presenta turbidez u otros indicios de crecimiento microbiano. INTERFERENCIAS Bilirrubina: Sin interferencia hasta 10 mg/dL. Hemoglobina: Sin interferencias hasta 500 mg/dL. Lipemia: Sin interferencia en presencia de triglicéridos hasta 1500 mg/dL. Ácido ascórbico: Ninguna interferencia hasta 10 mg/dL. Las muestras excesivamente lipémicas o ictéricas provocarán valores falsos de glucosa, por lo que deberá realizarse un blanco de paciente.