Kit de reactivos de ferritina FER-30 series

en soluciónde química clínicade calibración

Para la determinación cuantitativa de ferritina en suero humano. Principio: Las partículas de látex recubiertas con ferritina antihumana se aglutinan cuando reaccionan con muestras que contienen ferritina. La aglutinación de las partículas de látex es proporcional a la concentración de ferritina en la muestra y puede medirse por turbidimetría. REACTIVOS R1 (DILUYENTE): Tampón glicina 20 mmol/L, pH 8.5 R2 (LÁTEX): Partículas de látex recubiertas con ferritina policlonal antihumana. pH 8,2 CALIBRACIÓN (Opcional) Se recomienda el uso de un calibrador de ferritina sérica. La concentración de ferritina se indica en la etiqueta del vial. PRECAUCIONES 1. Los reactivos contienen azida sódica 0,95 g/L.. Evitar cualquier contacto con la piel o mucosas. 2. Los reactivos procedentes de donantes humanos han dado resultados negativos a anti HIV ½, HbsAg y anti HCV . Se recomienda manipular con precaución. PREPARACIÓN DEL REACTIVO R1 :Listo para usar. R2 :Listo para usar. Agitar suavemente el vial antes de usar. INTERFERENCIAS Bilirrubina (20 mg/dL), hemoglobina (10 g/L), factor reumatoide (600 UI/mL), no interfieren. La lipemia interfiere. EQUIPO ADICIONAL Espectrofotómetro o fotómetro termostatizable a 37˚C con un filtro de (540±20) nm. PROCEDIMIENTO Longitud de onda : 540 nm (530-550 nm) Temperatura de trabajo : 37°C Recorrido óptico : 1 cm Tipo de ensayo : Turbidimetría Dirección : Creciente 1. Llevar los reactivos y el fotómetro (soporte de cubetas) a 37°C . 2. Ajustar el instrumento a cero con agua destilada. 3. Pipetear en un tubo de ensayo 4. Mezclar y pipetear el reactivo R2 en la cubeta 5. Mezclar bien y registrar la absorbancia inmediatamente (Abs.1) y después de 5 minutos de la adición del reactivo R2 leer la absorbancia final (Abs. 2)