Para la determinación cuantitativa del colesterol de lipoproteínas de alta densidad en suero o plasma humano. Sólo para uso diagnóstico in vitro.
Principio:
El método consiste en la determinación directa del colesterol HDL sérico sin pretratamiento ni centrifugación de la muestra.
El método depende únicamente de las propiedades de un detergente que disuelve el colesterol HDL, por lo que el colesterol HDL se libera para reaccionar con la colesterol esterasa. La colesterol oxidasa y los cromógenos se utilizan para regular la reacción. La intensidad del color formado es directamente proporcional a la concentración de colesterol HDL en la muestra. Otras lipoproteínas no HDL (LDL, VLDL y quilomicrones)
Se impide su reacción con las enzimas mediante detergentes.
PREPARACIÓN DEL REACTIVO
El reactivo 1 y el reactivo 2 están listos para su uso.
PRECAUCIONES:
1. Para uso diagnóstico in vitro.
2. No pipetear por vía oral.
3. Todas las muestras utilizadas en esta prueba deben considerarse potencialmente infecciosas. Deben tomarse las precauciones universales aplicables a su centro para la manipulación y eliminación de materiales durante y después de la prueba.
4. No utilice el reactivo después de la fecha de caducidad impresa en el kit.
INTERFERENCIAS
Bilirrubina: Sin interferencia hasta 40 mg/dL.
Hemoglobina: Sin interferencias hasta 300 mg/dL.
Lipemia: Sin interferencia en presencia de triglicéridos hasta 1000 mg/dL.
Ácido ascórbico: Ninguna interferencia hasta 5 mg/dL.
Materiales necesarios pero no suministrados
1. Calibrador de colesterol HDL/LDL.
2. Controles de colesterol HDL
3. Analizador de química clínica automatizado con capacidad para dos ensayos con reactivos.
PROCEDIMIENTO
Longitud de onda primaria : 600 nm
Longitud de onda secundaria: 700 nm
Temperatura de trabajo : 37°C
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