Este reactivo está destinado a la determinación cuantitativa in vitro del colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) en suero humano.
METODOLOGÍA
El ensayo se basa en un método clásico de precipitación acoplado de ácido polivinilsulfónico (PVS) modificado y éter metílico de polietilenglicol (PEGME) con las mejoras en el uso de cantidades optimizadas de PVS/PEGME y detergentes seleccionados. Las LDL, VLDL y quilomicrones (CM) reaccionan con el PVS y el PEGME y la reacción provoca la inaccesibilidad de las LDL, VLDL y CM por la colesterol oxidasa (CHOD) y la colesterol esterasa (CHER), mientras que las HDL reaccionan con las enzimas. La adición de R2 que contiene un detergente específico libera las LDL del complejo PVS/PEGME. Las LDL liberadas reaccionan con las enzimas para producir H2O2, que se cuantifica mediante la reacción de Trinder.
COMPOSICIÓN DEL REACTIVO
Reactivo 1: tampón MES (pH 6,5), ácido polivinilsulfónico, 4-aminoantipirina, colesterol esterasa, colesterol oxidasa, peroxidasa, éster metílico de polietilenglicol, MgCI2, detergente, EDTA
Reactivo 2: Tampón MES (pH 6,5), TODB N,N-Bis(4-sulfobutil)-3-metilanilina, Detergente, EDTA
PREPARACIÓN DE REACTIVOS
Los reactivos 1 y 2 están listos para su uso.
Precauciones y advertencias:
1. Sólo para uso diagnóstico in vitro.
2. NO pipetear por vía oral.
3. Evitar el contacto con la piel y los ojos. Si se derrama, lavar a fondo las zonas afectadas con agua.
4. Todas las muestras utilizadas en la prueba deben considerarse potencialmente infecciosas.
5. No utilice el reactivo después de la fecha de caducidad impresa en el kit.
DETERIORO DEL REACTIVO:
No utilice el reactivo si:
1. El reactivo desarrolla turbidez.
2. El reactivo no recupera los valores de control dentro del intervalo asignado.
---